京都大学 化学研究所 物質創製化学研究系 有機元素化学研究領域 理学研究科 化学専攻 有機元素化学分科 有機元素化学研究室

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我々は新しい分子の合成とそれぞれの分子に秘められた未知の物性、そしてそれら分子が集合化したときに現れる機能を開拓し、サイエンスとテクノロジーに広く貢献できる“Full-Spectrum Chemistry”の発信を目指して、日々研究しています。

  • 計算科学を用いた緻密な分子設計
  • 最先端反応を取り入れた有機合成
  • ヘテロ原子の特性を活かした新規骨格の開発
  • 多彩な機器を駆使した構造解析と分光特性評価
  • ナノカーボン材料のボトムアップ合成や基板表面支援合成
  • 有機分子の配向制御と有機エレクトロニクスデバイスへの展開

わたしたちオリジナルの有機分子の可能性をとことん追求します。"My compounds" の創成を一緒に楽しみましょう!

NEWS

  • 2023/6/1
    松尾 恭平先生が助教として着任しました。
  • 2023/4/7
    3人の新M1、3人の新D1が配属されました。ご入学おめでとう!総勢19名でのスタートです。
  • 2023/4/1
    有機元素化学研究室が、新たに始動しました。
Archive

PUBLICATIONS

2023.5.19

Enhancing NIR-to-visible photon upconversion in cast solid by introducing bulky substituents in rubrene and by suppressing back energy transfer
A. Sawa, S. Shimada, N. Tripathi, C. Heck, H. Tachibana, E. Koyama, T. Mizokuro, Y. Hirao, T. Kubo, N. Tamai, D. Kuzuhara, H. Yamada, K. Kamada*
J. Mat. Chem. C, 2023, , in press.
DOI: 10.1039/D3TC00853C

2023.4.1

Synthesis of polyacene by using a metal-organic framework
T. Kitao, T. Miura, R. Nakayama, Y. Tsutsui, Y. S. Chan, H. Hayashi, H. Yamada, S. Seki, T. Hitosugi, T. Uemura*
Nat. Synth., 2023, , in press.
DOI: 10.1038/s44160-023-00310-w

2023.3.15

Germaaromatic Compounds
Y. Mizuhata, N. Tokitoh
Organogermanium Compounds: Theory, Experiment, and Applications, ed. by V. Ya. Lee, 2023, Chapter 11.
DOI: 10.1002/9781119613466.ch11

2023.3.15

Highly Robust and Antiaromatic Rhenium(I) Rosarin
X. Lv, H. Gao, F. Wu*, N. Liu, S. Ueno, X.-L. Yang, T. Zhang, N. Aratani, H. Yamada, F. Qiu*, Z. Shen*, S. Xue*
Inorg. Chem., 2023, 62, 4747-4751.
DOI: 10.1021/acs.inorgchem.3c00061

2023.3.9

Bent Dithienoporphyrin(2.1.2.1): Synthesis, Structure, Optical and Electronic Properties, and Metal Complexation
X. Lv, H. Morimoto, N. Liu, D. Kuzuhara,* N. Aratani, H. Yamada, F. Qiu,* S. Xue*
J. Org. Chem., 2023, 88, 3466-3473.
DOI: 10.1021/acs.joc.2c02520

2023.2.15

Enhanced Four-Electron Oxygen Reduction Selectivity of Clamp-Shaped Cobalt(II) Porphyrin(2.1.2.1) Complexes
S. Xue, W. R. Osterloh, X. Lv, N. Liu, Y. Gao, H. Lei,* Y. Fang, Z, Sun, P, Mei, D. Kuzuhara, N. Aratani, H. Yamada, R. Cao, K. M. Kadish,* F. Qiu
Angew. Chem. Int. Ed., 2023, 62, e202218567.
DOI: 10.1002/anie.202218567

2023.2.5

An Atropisomerism Study of Large Cycloarylenes: [n]Cyclo-4,10-Pyrenylenes’ Case
R. Kurosaki, H. Morimoto, K. Matsuo, H. Hayashi, H. Yamada*, N. Aratani*
Chem. Eur. J., 2023, ,in press.
DOI: 10.1002/chem.202203848

2023.1.29

Possibilities and Limitations in Monomer Combinations for Ternary Two-Dimensional Covalent Organic Frameworks
M. Suzuki*, M. Miura, E. Ohkubo, H. Karimata, N. Aizawa, H. Yamada, K. Nakayama*
J. Am. Chem. Soc., 2023, 145, 3008-3015.
DOI: 10.1021/jacs.2c11520

2022.12.30

Non-Polymer Organic Solar Cells: Microscopic Phonon Control to Suppress Non-Radiative Voltage Loss via Charge-Separated State
T. Nagatomo, A. Vats, K. Matsuo, S. Oyama, N. Okamoto, M. Suzuki, T. Koganezawa, M. Fuki, S. Masuo*, K. Ohta*, H. Yamada*, Y. Kobori*
ACS Physical Chemistry Au, 2023, 3(2), 207-221.
DOI: 10.1021/acsphyschemau.2c00049

2022.12.7

Synthesis and Characterization of a Polystyrene-Type Polymer Bearing a Cyclic Perfluoroalkylene Group
T. Hisa, Y. Kanno, T. Shirai, T. Oshiki, Y Mizuhata, N. Tokitoh, H. Fukumoto, T. Agou*
Polymer, 2023, 265, 125588.
DOI: 10.1016/j.polymer.2022.125588

2022.12.6

Diazazethrene Bisimide: A Strongly Electron-Accepting π-System Synthesized via the Incorporation of both Imide Substituents and Imine-type Nitrogen Atoms into Zethrene
K. Tajima, K. Matsuo, H. Yamada*, N. Fukui*, H. Shinokubo*
Chem. Sci., 2022, 14, 635-642.
DOI: 10.1039/D2SC05992D

2022.11.9

Synthesis of Twisted [n]Cycloparaphenylene by Alkene Insertion
T. Terabayashi, E. Kayahara*, Y. Zhang, Y. Mizuhata, N. Tokitoh, T. Nishinaga, T. Kato, S. Yamago*
Angew. Chem. Int. Ed., 2023, 62, e202214960.
DOI: 10.1002/anie.202214960

論文業績